2017年7月23日/生物谷BIOON/---作為一種在生物學中比較流行的基因編輯技術，CRISPR如今比以前任何時候都要更強大。在一項新的研究中，英國研究人員構建出一種能夠被用來引導CRISPR-Cas9復合體史無前例地精準地切割DNA的CRISPR靶向序列文庫。
　　除了其他的優勢之外，這種新的工具極大地增加了CRISPR“切割”（或者一系列相關的切割）將產生科學家們想要的功能性影響的可能性。利用這種新的資源，破壞活剔除一個基因或一組基因更確信會取得成功，從而將“脫靶”效應發生的可能性最小化。這些脫靶效應能夠降低精心設計和開展的實驗的關聯性。
　　英國癌癥研究中心劍橋研究所（Cancer Research UK Cambridge Institute）Greg Hannon教授說，“我們將一種機器學習方法與其他的策略結合在一起，優化CRISPR-Cas9的基因敲除效率。”
　　此外，這些研究人員開發出一種多重sgRNA（單向導RNA）表達策略，該策略促進單個基因功能性剔除和允許組合靶向。通過結合這些策略，他們設計和構建一種全基因組的序列驗證的陣列CRISPR文庫。
　　Hannon注意到，這種CRISPR文庫也會促進開展多重實驗和組合靶向。
　　相關研究結果發表在2017年7月20日的Molecular Cell期刊上，論文標題為“A CRISPR Resource for Individual, Combinatorial, or Multiplexed Gene Knockout”。這篇論文共有三名作者，除了Hannon教授之外，其他兩名作者是英國癌癥研究中心劍橋研究所研究員Simon R.V. Knott博士和Nicolas Erard博士。