據洗眼液oem代加工廠家了解,北京的一類醫療器械通過其開放的綠色通道快速獲得批準上市,這不僅僅加速了醫療器械創新產業的發展,更為廣大的患者帶來福音。為了鼓勵北京醫療器械創新研發以及科技成果的轉化,促進相關企業的轉型升級,北京之前就提出對于擁有創新技術和優先審批資格的醫療器械企業實現綠色通道 北京開通綠色通道,二類醫療器械獲批快速上市 洗眼液oem代加工廠家分析,根據北京目前的政策以及相關的發展政策,將在醫療器械方面取得巨大的進步以及發展,這是我們愿意看到的,也是對于醫療器械長期穩定的發展所有利的。同時,這也加大了對相關企業的服務力度,并優化了醫療器械的經營環境,加強產品上市后的質量監管,保障醫療器械公共安全
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2018
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5月,寧夏調整低價藥品價格管理方式,取消自治區低價藥品目錄審批制度,但其同樣規定維持原低價藥日均費用標準,生產廠家根據藥品實際價格情況選擇是否進入低價藥管理,價格主管部門會加強監管。顯然,寧夏的低價藥管理更趨于市場化,企業的自主性更強,更能迅速根據市場競爭情況對產品進行價格策略的制定 面對取消低價藥目錄審批的趨勢,建議制藥企業關注以下三點: 1.重點產品競爭狀況:兩家議價、三家以上競價是現有普通藥品省招標采購的標準,競品越多價格越低,而直接掛網也是諸多省份低價藥招標采購標準。因此,建立系統的營銷信息反饋體系,及時了解同類競品的出現、是否參與招投標、歷史招標價格和醫院購進價,對企業決定產品是否成為低價藥至關重要 2.重點產品價格維護:雖然取消清單,但還是有價格主管部門進行價格監管,因此需有專業部門對原有低價藥品開展價格監測工作,以防出現價格突破現象導致低價藥品種進入競價行列 3.價格政策變化:新成立的醫療保障局將組織制定和調整藥品、醫療服務價格和收費標準,制定藥品和醫用耗材的招標采購政策等,因此未來招標政策如何變化、如何與醫保支付價聯動,是產品價格策略制定的原則 鑒于諸多低價藥同時為基藥,是國家289目錄產品,需通過仿制藥一致性評價,而由于環保政策要求和品種質量提升要求,未來產品本身成本會發生變化,能否繼續維持目前日費用標準保住低價藥身份尚待進一步評估。...
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在國家推進分級診療的這段時期,醫療器械的細分領域迎來了更加快速成長的好時期,我國的這個市場現在正處于發展階段,整體的規模相對美國、歐盟等發達國家依然偏小,也是由于處于發展初期,產品的技術壁壘較低,海外的滲透還未能達到飽和的狀態 醫療器械的細分領域不論是在社區還是在家庭,都展現出一片發展良好的趨勢,國內的相關企業,也通過豐富他們的產品類型、先進的檢測技術和完備的渠道網絡,占據了國內市場的一席之地
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備受關注的個人所得稅法修正案草案19日提請十三屆全國人大常委會第三次會議審議,這是個稅法自1980年出臺以來第七次大修,也將迎來一次根本性變革:除了將個稅起征點由每月3500元提高至每月5000元(每年6萬元)外,草案首次增加大病醫療支出等專項附加扣除 草案在提高綜合所得基本減除費用標準,明確現行的個人基本養老保險、基本醫療保險、失業保險、住房公積金等專項扣除項目以及依法確定的其他扣除項目繼續執行的同時,增加規定子女教育支出、繼續教育支出、大病醫療支出、住房貸款利息和住房租金等與人民群眾生活密切相關的專項附加扣除。專項附加扣除考慮了個人負擔的差異性,更符合個人所得稅基本原理,有利于稅制公平
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昨日(6月14日),國家藥監局再發公告,修訂天麻素注射劑說明書。這是繼雙黃連、丹參注射液之后,本周國家藥監局發布的第三條修訂藥品說明書公告 根據藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監督管理局決定對天麻素注射劑(包括天麻素注射液、注射用天麻素)說明書【不良反應】、【注意事項】和【兒童用藥】項進行修訂 公告要求,所有天麻素注射劑生產企業均應依據《藥品注冊管理辦法》等有關規定,按照天麻素注射劑說明書修訂要求,提出修訂說明書的補充申請,于2018年8月15日前報省級食品藥品監管部門備案 修訂內容涉及藥品標簽的,應當一并進行修訂;說明書及標簽其他內容應當與原批準內容一致。在補充申請備案后6個月內對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換 本次國家藥監局并沒有在雙黃連、丹參注射液后繼續修訂中藥注射劑藥品說明書。但是從側面看,這已足夠體現國家藥監局對于藥品監管、藥品安全使用的高度重視
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